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PT 141 10 mg Canada Peptides | SFRC-0169

Fabricant : Canada Peptides
Modèle : SFRC-0169
Disponibilité : En Stock
  • 31,00‚ā¨
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Informations détaillées sur le produit

Les scientifiques ont mis au point un médicament qui pourrait stimuler le désir sexuel féminin. Des tests effectués sur des rats femelles se révèlent prometteurs, montrant un comportement sexuel "sensiblement amélioré". Ses concepteurs pensent qu'il pourrait s'agir d'un développement plus important que le Viagra dans le traitement des dysfonctionnements sexuels. Le médicament, PT141, est mis au point par des chercheurs de l'université Concordia de Montréal (Canada) et par Palatin Technologies, la société qui le développe.

Le PT141 semble encourager les rats femelles √† rechercher activement des relations sexuelles avec les m√Ęles, ce qui accro√ģt leur excitation sexuelle. Le m√©dicament, qui se pr√©sente sous la forme d'un spray nasal, a un effet quasi instantan√©.

La société effectue des tests pour voir si le médicament est bénéfique pour les femmes qui ont une fonction sexuelle normale. Une étude impliquant des hommes souffrant de troubles de l'érection est également en cours. Les experts britanniques soulignent que la recherche sur ce médicament en est encore à ses débuts, mais ils disent qu'elle est porteuse d'espoir. Actuellement, la seule aide disponible pour les femmes ayant des problèmes de dysfonctionnement sexuel est la thérapie psychologique ou sexuelle.

Prometteur

La PT141 est une copie d'une hormone qui a un effet sur le syst√®me nerveux appel√©e hormone de stimulation des alpha-m√©lanocytes. Il a √©t√© √©tabli que les r√©cepteurs des m√©lanocytes dans le cerveau jouent un r√īle dans plusieurs comportements, dont l'excitation sexuelle. Ainsi, la stimulation de ces r√©cepteurs √† l'aide de PT141 pourrait stimuler la fonction sexuelle. Une √©tude portant sur environ 40 rats femelles a montr√© que les sollicitations √©taient trois √† cinq fois plus nombreuses chez les rats qui recevaient le m√©dicament que chez ceux qui ne le recevaient pas. Jim Pfaus, professeur de psychologie √† l'universit√© Concordia, m√®ne les recherches sur les effets de la PT141 sur les rats femelles, et il a d√©clar√© √† BBC News Online : "√áa pourrait √™tre plus important que le Viagra."

"Il n'y a rien dans l'arsenal actuel pour traiter les dysfonctionnements sexuels f√©minins. C'est l'une des choses qui est vraiment prometteuse dans ce m√©dicament. "Si vous avez une femme dans une relation amoureuse, mais qui ne ressent pas le d√©sir sexuel, la question est pourquoi. Que se passe-t-il pour l'inhiber ?" Il a dit qu'il pourrait y avoir une interruption de la "cha√ģne de commandement" dans le corps qui conduit au d√©sir sexuel.

Avantages potentiels

  • Ce m√©dicament peut √™tre capable de "relancer" la connexion qui a √©chou√©, et le cerveau peut r√©apprendre la r√©ponse d'√©veil normale.
  • Il a d√©clar√© : "Cela n'affecte que la sollicitation. Il n'a pas affect√© la capacit√© √† copuler ou le taux de copulation".
  • Le professeur Pfaus reconna√ģt qu'il reste encore beaucoup de chemin √† parcourir avant de pouvoir confirmer les b√©n√©fices potentiels, mais il a d√©clar√© que l'histoire de la recherche utilisant des rats m√Ęles √©tait encourageante.
  • "Nous savons qu'il existe une bonne corr√©lation entre les rats m√Ęles et les hommes m√Ęles".
  • Mais il a ajout√© qu'on ne savait pas encore si les rats femelles et les humains √©taient aussi semblables.
  • D'autres recherches examineront si l'utilisation r√©p√©t√©e du m√©dicament r√©duit son efficacit√©.
  • Le Dr Annette Shadiack, directrice de la recherche biologique pour le Palatin, a d√©clar√© : "Cela a le potentiel de r√©pondre r√©ellement √† un besoin non satisfait.
  • Elle a ajout√© que la recherche visait √† cr√©er un traitement qui pourrait "rendre √† une femme sa fonction naturelle".

Manque de traitements

Le Dr Selim Cellek, chercheur principal sur les dysfonctionnements sexuels au Wolfson Institute for Biomedical Research de l'University College London, a déclaré à propos de la recherche PT141 : "C'est plein d'espoir, cela pourrait marcher, mais il faut faire plus de recherche. "Il agit sur le cerveau, et nous ne savons pas grand-chose sur la façon dont le comportement sexuel féminin est régulé dans le cerveau".

Le Dr Cellek a déclaré qu'il n'y avait actuellement aucun traitement médicamenteux disponible pour les dysfonctionnements sexuels féminins. Il a ajouté que les recherches sur la PT141 pourraient aider à comprendre l'excitation sexuelle féminine : "Si vous ne savez pas comment la machine fonctionne, vous ne pouvez pas la réparer quand elle ne fonctionne pas."

Séquence d'acides aminés : Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH ou cyclo-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]alpha-MSH-(4-10). Formule C50H68N14O10 Masse molaire 1025,2 g/mol Demi-vie 120 minutes Peptide Apparence : Poudre blanche lyophilisée (lyophilisée) filtrée et stérile. Le PT-141, également appelé brémélanotide, est une mélanocortine (un groupe d'hormones peptidiques hypophysaires). Plus précisément, le brémélanotide (PT-141) est un analogue cyclique hepta-peptide-lactame de l'hormone de stimulation des alpha-mélanocytes (alpha-MSH) qui active les récepteurs de la mélanocortine MC3-R et MC4-R dans le système nerveux central. C'est un métabolite de Melanotan II qui n'a pas la fonction de l'amide C-terminal.

En 2008, des √©tudes ont √©t√© r√©alis√©es et publi√©es concernant les relations entre le syst√®me nerveux central (SNC) et le r√īle des neurotransmetteurs ayant des effets sur les organes g√©nitaux : Le r√īle des compos√©s agissant sur le SNC, tels que les agonistes de la dopamine, dans le traitement des dysfonctionnements sexuels masculins est en cours d'√©tude. Les m√©lanocortines ont des r√īles dans le SNC et des r√īles p√©riph√©riques dans une grande vari√©t√© de fonctions corporelles. Le bremelanotide, agoniste de la m√©lanocortine, semble agir dans le SNC pour favoriser les √©rections dans les mod√®les pr√©cliniques, et peut √©galement stimuler des comportements qui facilitent l'activit√© sexuelle

Prometteur

La PT141 est une copie d'une hormone qui a un effet sur le syst√®me nerveux appel√©e hormone de stimulation des alpha-m√©lanocytes. Il a √©t√© √©tabli que les r√©cepteurs des m√©lanocytes dans le cerveau jouent un r√īle dans plusieurs comportements, dont l'excitation sexuelle. Ainsi, la stimulation de ces r√©cepteurs √† l'aide de PT141 pourrait stimuler la fonction sexuelle. Une √©tude portant sur une quarantaine de rats femelles a montr√© qu'une

Les m√©lanocortines ont des r√īles SNC et p√©riph√©riques dans une grande vari√©t√© de fonctions corporelles. Le bremelanotide, agoniste de la m√©lanocortine, semble agir dans le SNC pour favoriser les √©rections dans les mod√®les pr√©cliniques, et peut √©galement stimuler des comportements qui facilitent l'activit√© sexuelle au-del√† de leurs effets √©rectiles.

Une autre étude de 2008 évalue l'efficacité du brémélanotide chez les hommes souffrant de troubles de l'érection qui n'ont pas répondu au traitement par le sildénafil. Les résultats ont montré que plus de 33 % des hommes souffrant de troubles de l'érection qui n'ont pas répondu au sildénafil ont eu une réponse positive au brémélanotide : Au total, 342 hommes mariés (28 à 59 ans) souffrant de troubles de l'érection et n'ayant pas répondu au sildénafil ont été répartis au hasard pour recevoir 10 mg de PT-141 brémélanotide en spray intranasal (groupe 1, 172) 45 minutes à 2 heures avant la stimulation sexuelle, ou un régime similaire de placebo (groupe 2, 170).

Il a √©t√© demand√© aux patients d'utiliser au moins 16 doses/tentatives √† domicile. Ils ont √©t√© soumis √† une √©valuation pr√©liminaire, comprenant les ant√©c√©dents m√©dicaux et sexuels, et √† un index international de la fonction √©rectile auto-administr√©. L'efficacit√© de 2 traitements a √©t√© √©valu√©e toutes les 4 tentatives pendant le traitement et √† la fin de l'√©tude, en utilisant les r√©ponses √† l'Index international de la fonction √©rectile, et l'√©valuation du domaine moyen de satisfaction des relations sexuelles, des √©pisodes moyens de co√Įt hebdomadaire et des effets ind√©sirables des m√©dicaments.

Des résultats cliniques positifs ont été observés chez 51 (33,5%) patients du groupe brémélanotide contre 13 (8,5%) patients du groupe placebo (p = 0,03). Les patients du groupe brémélanotide ont fait état d'une satisfaction sexuelle significativement plus grande que ceux du groupe placebo (p = 0,03). Le brémélanotide pourrait éventuellement faire l'objet de recherches plus approfondies en tant que traitement alternatif des troubles de l'érection auprès d'une base de patients potentiellement large. D'autres études avec des dosages et des schémas thérapeutiques différents sont nécessaires pour tirer des conclusions définitives sur l'efficacité de ce médicament dans le traitement des troubles de l'érection.

Des √©tudes ont √©galement √©t√© men√©es concernant la libido f√©minine et les r√©actions au PT-141 bremelanotide. Le trouble de l'excitation sexuelle (TAS) touche environ 30 % des femmes dans le monde et il n'existe aucun traitement m√©dicamenteux efficace pour ce trouble. Une √©tude publi√©e dans le Journal of Sexual Medicine en 2008 a montr√© que le PT-141 √©tait un traitement efficace : Au total, 80 femmes mari√©es (√Ęge moyen de 31 ans) atteintes de TAS ont √©t√© r√©parties au hasard pour recevoir 20 mg de br√©m√©lanotide en pulv√©risation intranasale (groupe 1, N = 40), "au besoin", 45 √† 60 minutes avant de tenter un rapport sexuel, ou un r√©gime similaire de placebo (groupe 2, N = 40). Il a √©t√© demand√© aux patients de faire au moins 20 tentatives √† domicile.

Ils ont été soumis à une évaluation préliminaire, comprenant les antécédents médicaux et sexuels, la chimie du sang, la mesure des niveaux sériques d'hormones sexuelles et de prolactine, et l'auto-administration de l'indice de fonction sexuelle féminine (FSFI). L'efficacité des deux traitements a été évaluée toutes les quatre tentatives pendant le traitement et à la fin de l'étude, en utilisant les réponses au FSFI et l'évaluation du nombre total d'événements sexuels, du nombre total d'orgasmes, de la détresse personnelle et des effets indésirables des médicaments.

R√©sultats : Le score moyen d'√©veil avant traitement de 2,7 et 2,8 dans les groupes 1 et 2 est pass√© √† 4,1 et 3,0, respectivement, √† la fin de l'essai (P = 0,001). Le groupe des br√©m√©lanotides a fait √©tat d'une satisfaction sexuelle significativement plus √©lev√©e que le groupe placebo (P = 0,001). Les effets ind√©sirables li√©s au m√©dicament ont √©t√© plus nombreux dans le groupe br√©m√©lanotide et deux (5%) ont d√Ľ interrompre le traitement (P = 0,01).

En général, des peptides de qualité médicale sont utilisés pour ces tests. Cela correspond à une pureté de 95% ou plus. Des tests avec des éléments de recherche de pureté inférieure ne donneraient pas les mêmes résultats. Reconstitution : En règle générale, le fabricant recommande de reconstituer les peptides PT-141 dans de l'eau distillée stérile, avec une légère sonication si nécessaire. Les peptides PT-141 sont disponibles uniquement à des fins de recherche.

Substance active Peptide
Ingrédient actif, mg 10
Formulaire de décharge Bouteille
1 bouteille, ml 10
Bouteille par paquet 1
Fabricant Canada Peptides
Emballage de marchandises Bouteille
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