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Oxymetholone 50 mg Zhengzhou | SFRC-0065

Fabricant : Zhengzhou Pharmaceutical Co.
Modèle : SFRC-0065
Disponibilité : En Stock
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HISTOIRE ET VUE D'ENSEMBLE DE L'ANADROL

L'anadrol est connu (parfois de manière notoire) comme étant l'un des candidats au titre de stéroïde anabolisant oral le plus puissant disponible sur le marché. Il est en concurrence étroite avec le Dianabol (Methandrostenolone), et les cercles de culturistes utilisant des stéroïdes ont toujours débattu pour savoir lequel des deux est le plus fort. Anadrol est la marque et le nom commercial du stéroïde anabolisant plus formellement connu sous le nom d'oxymétholone. Il ne faut pas le confondre avec l'oxandrolone, qui est également connue sous le nom d'Anavar. L'oxymétholone est l'Anadrol.

Les détails de l'Anadrol ont été publiés pour la première fois en 1959. Presque immédiatement après, la société pharmaceutique Syntex a vendu l'oxymétholone sous le nom d'Anadrol-50 tandis que Parke Davis & Co. la fabriquait également, bien qu'elle le fasse sous le nom commercial d'Androyd. Après sa première mise sur le marché sur ordonnance, l'Anadrol a rapidement été prescrit et utilisé pour une multitude d'affections médicales allant de l'atrophie gériatrique à la lutte contre les infections. Cependant, son utilisation la plus connue et la plus populaire en tant que médicament était le traitement de l'anémie. L'Anadrol était prescrit ici pour augmenter le nombre de globules rouges et le niveau d'hémoglobine de l'individu anémique.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DE L'ANADROL

L'anadrol est dérivé de la dihydrotestostérone (DHT), appartenant à la famille des stéroïdes anabolisants dérivés de la dihydrotestostérone (DHT). Cela signifie que l'Anadrol est essentiellement de la Dihydrotestostérone modifiée. D'autres composés appartenant à cette "famille DHT" de stéroïdes anabolisants comprennent le Winstrol, le Primobolan, le Masteron, l'Anavar, ainsi que plusieurs autres qui sont tous des dérivés du stéroïde anabolisant parent DHT.

Le facteur commun à tous ces analogues dérivés de la DHT est que, d'une manière ou d'une autre, ils sont tous des formes modifiées de la DHT et que la DHT peut donc être considérée comme l'hormone "mère" ou "progénitrice" de ces stéroïdes anabolisants. L'anadrol se distingue de son hormone mère, la DHT, par l'ajout d'un groupe méthyle qui lui est attaché, ainsi que d'un groupe 2-hydroxyméthylène attaché à un carbone dans le premier cycle cycloalcane de la structure du stéroïde. Ces modifications permettent à l'Anadrol de rester actif dans le tissu musculaire, où la dihydrotestostérone serait normalement rendue inactive par sa réduction en d'autres métabolites une fois qu'elle pénètre dans le tissu musculaire.

L'enzyme responsable de cette réduction de la dihydrotestostérone, qui est présente en grande quantité dans le tissu musculaire, est la 3-hydroxystéroïde déshydrogénase. Avec les modifications chimiques mentionnées, cette enzyme n'interagit pas avec l'Anadrol. Cela permet à l'Anadrol d'être très actif dans le tissu musculaire, et lui confère une très forte puissance. L'Anadrol possède un taux anabolique de 320 (un peu plus de 3 fois la force de la Testostérone, avec son taux anabolique de 100). Il a également été déterminé que l'anadrol possède une force androgène réduite par rapport à celle de la testostérone, où l'anadrol possède une force androgène de 45 (par rapport à la force androgène de la testostérone qui est de 100).

EFFETS SECONDAIRES DE L'ANADROL

L'anadrol est un stéroïde anabolisant alpha-alkylé en C-17 actif par voie orale, et en tant que tel, il présente une hépatotoxicité et des effets négatifs sur le foie. L'anadrol est en fait le pire des stéroïdes anabolisants disponibles sur le marché. Il est probablement très possible que ce phénomène ait été exagéré dans le milieu du culturisme, mais il doit néanmoins être pris très au sérieux. Il est intéressant de noter que l'Anadrol possède une modification chimique qui est en fait censée réduire l'hépatotoxicité.

La réalité, cependant, est que l'Anadrol élève encore les marqueurs des enzymes hépatiques pendant son utilisation, comme l'ont démontré des études sur des patients atteints du VIH et du SIDA. Il est donc fortement conseillé de limiter l'utilisation d'Adrol à des cycles ne dépassant pas 4 à 6 semaines, et de le compléter avec de nombreux composés de soutien hépatique éprouvés.

Les choses deviennent plus étranges avec l'Anadrol lorsque d'autres effets secondaires sont étudiés. Il est bien connu que l'Anadrol est un dérivé de la DHT (dihydroteststérone), et qu'il ne se transforme donc pas en œstrogène. Cependant, les effets secondaires œstrogéniques sont notoirement importants avec l'Anadrol, produisant des effets secondaires tels que le ballonnement et la rétention d'eau (souvent signalés comme extrêmes) avec augmentation concomitante de la pression sanguine, et le développement de la gynécomastie. L'utilisation d'un SERM (tel que Nolvadex) atténuera la gynécomastie, mais ne résoudra pas les problèmes de rétention d'eau (et de pression artérielle qui en résultent).

Les inhibiteurs de l'aromatase ne fonctionneront pas avec l'Anadrol, car il n'a pas d'interaction avec l'enzyme aromatase au départ. Bien que l'on spécule que l'Anadrol puisse agir comme un progestatif provoquant ces effets secondaires, des études ont démontré que l'Anadrol ne possède aucune propriété progestative. L'explication la plus probable (bien que non encore confirmée) serait que l'Anadrol pourrait éventuellement interagir directement avec le récepteur des oestrogènes, ou qu'un métabolite de l'Anadrol pourrait également le faire.

Substance active Oxymetholone
Ingrédient actif, mg 50
Formulaire de décharge Comprimés
1 comprimé, mg 50
Blister, comprimés 2, 25
Fabricant Zhengzhou Pharmaceutical Co. Ltd
Emballage de marchandises Emballage (2 blisteres), Blister (25 comprimés)
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