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Inhibiteurs de l'aromatase

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Les inhibiteurs de l'aromatase (IA) appartiennent au groupe des médicaments utilisés dans le traitement des maladies cancéreuses causées par la sensibilité de la tumeur à l'œstradiol (le plus souvent le cancer du sein) ; l'essence de ce groupe de médicaments est de bloquer le travail de l'enzyme de l'aromatase, qui est impliquée dans la transformation des hormones androgènes en œstrogènes.

Les IA sont populaires dans le sport en raison de leur capacité à réduire les hormones sexuelles féminines grâce au volume élevé de stéroïdes consommés, sous réserve de la transformation de l'arôme enzymatique (sous son influence, la testostérone est transformée en oestradiol et en androstène, plus tard l'androstène est transformé en oestradiol, mais l'oestradiol, dans son activité biologique, est 5 fois moins actif que l'oestradiol, et il n'est donc pas considéré comme un participant actif aux effets secondaires de l'aromatisation des oestrogènes).

Les IA sont également utilisées pour lutter contre les effets des taux élevés d'œstrogènes, comme le contrôle de la gynécomastie (croissance des glandes mammaires chez le type féminin) ou sa prévention, dans de rares cas, l'utilisation d'inhibiteurs visant à augmenter le niveau de LH et de FSH, ce qui entraîne une augmentation du niveau de testostérone endogène (c'est-à-dire pour la thérapie post-cours). Dans la BB, les inhibiteurs de l'aromatase sont consommés au cours du cycle des stéroïdes anabolisants à cibler:

  1. Prévention de la gynécomastie (l'excès d'oestradiol et d'estron dû à l'aromatisation des stéroïdes sous l'action de l'aromatisation peut potentiellement entraîner la croissance des glandes mammaires chez une athlète féminine, la prise d'IA bloquera donc l'arôme en tant qu'enzyme clé intervenant dans la croissance directe des niveaux d'oestradiol);
  2. Se débarrasser de l'excès d'eau (on sait qu'avec l'augmentation des niveaux d'oestrogènes, l'accumulation d'eau augmente, car l'oestradiol est capable de réguler l'équilibre du sodium dans les cellules, et l'augmentation des niveaux de sodium entraîne l'accumulation d'un excès d'eau, ce qui est perceptible sur certains athlètes dont le visage ressemble à un ballon, et dont les yeux sont assez semblables à ceux d'un résident chinois);
  3. La suppression de la surpression est une conséquence du deuxième point. Une augmentation de la teneur en liquide due au niveau élevé d'oestradiol entraîne une augmentation de la pression artérielle, tandis que la prise d'oestradiol réduit le niveau d'oestradiol et donc l'hypertension;
  4. Réduire l'impact des niveaux élevés d'oestradiol sur l'axe des GES, et ainsi prévenir les problèmes de récupération endogène (testostérone native) après le cycle des stéroïdes;
  5. Augmenter le niveau de testostérone endogène dans l'organisme. L'effet donné des inhibiteurs de l'aromatase est basé sur un principe de rétroaction - la suppression des oestrogènes en dessous du niveau habituel dans un organisme signale l'hypothalamus et une hypophyse sur la nécessité d'augmenter ce niveau à des valeurs normales (l'organisme aspire toujours à l'équilibre), mais le corps masculin ne produit pas d'oestrogènes, il n'y a pas d'ovaires, donc le cerveau commence à produire de la gonadolibérine, puis de la LH et de la FSH pour augmenter le niveau de testostérone endogène, qui sera convertie en oestrogènes par l'enzyme aromatisée.

Mais l'IA bloque l'aromatase, ce qui signifie qu'il n'y a pas de transformation de la testostérone en oestradiol et en oestrogène, de sorte que nous pouvons observer un cercle vicieux - augmenter le niveau de testostérone afin de la transformer en hormones sexuelles féminines, mais comme il n'y a pas d'enzyme nécessaire, il n'y a pas d'augmentation des niveaux d'oestrogènes, et le cerveau n'a plus rien pour stimuler encore plus la production de nouvelles portions d'androgènes.

Lors de la planification du cycle de réception de l'AC, il faut comprendre que tous les stéroïdes ne sont pas soumis à l'aromatisation, de sorte que la réception de l'IA ne peut pas toujours être justifiée. Par exemple, les stéroïdes soumis à l'enzyme d'aromatisation comprennent : tous les esters de testostérone, la boldénone (plusieurs fois moins que la testostérone, mais quand même), la méthyltestostérone, dans une certaine mesure la fluoximesterone.

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